Comprar flibanserina

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Historia de aprobación Addyi Aprobado por la FDA: Sí (Primera aprobado 18 de de agosto de de 2015) como nombre de marca: Addyi Nombre genérico: flibanserina Compañía: Brote Pharmaceuticals, Inc. Tratamiento para: trastorno del deseo sexual hipoactivo Addyi (flibanserina) es una novela, no hormonal, la serotonina multifuncional antagonista del agonista (MSAA) para el tratamiento del trastorno de deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Addyi (flibanserina) comprimidos de 100 mg, desarrollado por Sprout Pharmaceuticals, fue aprobado por la FDA el 18 de agosto de 2015 para el tratamiento de la adquirida, trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizada (DSH) en las mujeres premenopáusicas. La flibanserina es el primer medicamento aprobado para el HSDD, y se clasifica como un antagonista de la serotonina agonista multifuncional (MSAA). Según la FDA, HSDD se caracteriza por un bajo deseo sexual que provoca malestar acusado o dificultad interpersonal y no es debido a una condición médica o psiquiátrica coexistente, problemas en la relación, o los efectos de un medicamento u otra sustancia de fármaco. HSDD se adquiere cuando se desarrolla en un paciente que previamente no tenía problemas con el deseo sexual. HSDD es generalizada cuando se produce independientemente del tipo de la actividad sexual, la situación o la pareja sexual. La flibanserina se ha denominado el "Viagra femenino" y "la pequeña píldora rosa"; Sin embargo en comparación con Viagra, la flibanserina tiene un mecanismo muy diferente. El mecanismo de acción propuesto de flibanserina implica la regulación de varias sustancias químicas cerebrales que pueden afectar el deseo sexual, aunque el mecanismo exacto no se conoce. La flibanserina es un antagonista del receptor agonista de los receptores 5HT2A y 5HT1A post-sináptica, como se ha señalado en los documentos de información de la FDA. y tiene acción en el sistema nervioso central. El fabricante indica que la flibanserina corrige un desequilibrio de la dopamina y la norepinefrina (ambos responsables de la excitación sexual), mientras que la disminución de los niveles de serotonina (responsables de la saciedad sexual / inhibición). La flibanserina no es un medicamento hormonal y no afecta el flujo de sangre al igual que la clase de fármacos aprobados para hombres con disfunción eréctil. Los defensores de la droga hacen hincapié en la necesidad no satisfecha de un medicamento mejora la libido de las mujeres. La eficacia de la dosis de 100 mg de la hora de acostarse Addyi se evaluó en tres de 24 semanas, aleatorio, doble ciego, controlados con placebo en aproximadamente 2.400 mujeres premenopáusicas con adquirida, HSDD generalizada. En promedio, el tratamiento con Addyi aumentó el número de eventos sexuales satisfactorias por 0,5 a un evento adicional por mes sobre el placebo. En los tres ensayos, aproximadamente un 10 por ciento más de los pacientes tratados con Addyi que los pacientes tratados con placebo reportaron mejoras significativas en los eventos sexuales satisfactorios, el deseo sexual o la angustia. Addyi no se ha demostrado para mejorar el rendimiento sexual. Los efectos secundarios y las interacciones medicamentosas con flibanserina deben ser bien entendidos por tanto el proveedor y el paciente. Addyi está contraindicado para su uso con el alcohol, en pacientes con insuficiencia hepática y en pacientes que toman inhibidores de CYP3A4 de moderada a fuerte. Addyi se aprobó con una estrategia de evaluación de riesgos y mitigación (REMS), que incluye elementos para asegurar un uso seguro (ETASU), así como una advertencia de caja Negro. datos de los efectos adversos mostraron los efectos secundarios más comunes fueron mareos, náuseas y somnolencia. El riesgo de desmayo, especialmente cuando se combina con alcohol, es una preocupación importante. Debido a esta interacción Addyi sólo estará disponible a partir de profesionales de la salud certificados y farmacias certificadas. Los profesionales sanitarios deben evaluar la probabilidad de que el paciente absteniéndose de forma fiable a partir de alcohol antes de prescribir Addyi y los farmacéuticos deben consejo sobre esta interacción. El riesgo de desmayos también se incrementa debido a la interacción con otros medicamentos con inhibidores de CYP3A4 moderados o fuertes que interfieren con la ruptura de Addyi en el cuerpo. FDA requiere el fabricante para llevar a cabo los estudios posteriores a la comercialización adicionales para definir mejor la interacción entre la flibanserina y alcohol. Addyi se toma una vez al día, al acostarse, para ayudar a disminuir el riesgo de desmayo, la somnolencia y la sedación. Los pacientes deben interrumpir el tratamiento después de ocho semanas si no reportan una mejoría en el deseo sexual y la angustia asociada. Historia del desarrollo y proceso de aprobación de la FDA para Addyi Ver también. Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Comprar flibanserina No puedo esperar dime cómo comprar flibanserina Esto se ha convertido en la cosa número 1 se nos envié un correo electrónico acerca de los últimos 2 a 3 semanas, así que pensé que había puesto una sección en lo que se refiere. En la actualidad, no se puede comprar flibanserina. El fármaco todavía está pendiente de aprobación de la FDA y se encuentra actualmente en ensayos de fase III de eficacia y seguridad. A pesar de que se ve bastante bien en la mayoría de los informes que han aprobado para su compra aún nada. Una vez que se disponga de flibanserina para uso público con toda seguridad, se requiere una receta de su médico o ginecólogos. La única manera que puedo pensar para probar el producto sería ponerse en contacto Boehringer acerca de convertirse en un candidato para ensayos clínicos, pero es poco probable en este momento que están aceptando nuevos candidatos. Yo esperaría que si el medicamento está aprobado por la FDA usted podría ser capaz de comprar flibanserina por su nombre comercial, o Girosa Ectris en 2011 o incluso en 2010. Lo mantenemos nuestra audiencia actualiza cuando se pone a disposición. ¿Otras opciones? Hasta LibiGel o flibanserina son aprobados por la FDA como medicamentos seguros para el consumo público hay un montón de natural y sobre las opciones de venta libre a considerar. Por favor tome tiempo para leer a través de los comentarios de productos para las ideas en productos para tratar de productos que deben evitarse. O si usted es el tipo de persona de bricolaje echar un vistazo a nuestra sección femenina afrodisíaco para las ideas de los ingredientes que usted puede encontrar fácilmente, probablemente en su propia casa para hacer las cosas de agitación. comentarios La flibanserina, un tratamiento médico para femenino hipoactivo trastorno del deseo sexual La flibanserina (Addyi) es un nuevo fármaco que está siendo investigado para la prevención de HSDD en la mujer. HSDD, es un término relativamente nuevo desarrollado para describir trastorno del deseo sexual hipoactivo que básicamente significa que una mujer cuya es por lo demás sano tiene una libido que carecen, o una falta de deseo sexual. Los estudios muestran que aproximadamente el 10-20% de las mujeres frente a este problema y algunos dicen HSDD supera en número a los hombres con problemas sexuales. La flibanserina está clasificado como un agonista del receptor de serotonina 5-HT y un agonista parcial del receptor de dopamina D4. Es un agente no hormonal que, en esencia aumenta la dopamina y la noradrenalina, mientras que la reducción de la serotonina en el cerebro. Este cambio aparentemente tiene un efecto positivo en el deseo sexual de una mujer que fue de otro modo deficiente en esta área. Los beneficios de la misma siendo no hormonales son que no tendrá los problemas asociados con otros tratamientos hormonales, tales como un estado de ánimo alterado negativo entre otras cuestiones. La flibanserina, (o rumoreado nombre de marca comercial o Girosa Ectris) creado por Boehringer Ingelheim, una empresa farmacéutica alemana, originalmente estaba siendo creado como un antidepresivo, pero después de la prueba para tal resultó ser un mal tratamiento para la depresión. Del mismo modo cómo Viagra se está experimentando con originalmente para tratar la presión arterial alta y la angina (una enfermedad del corazón). Curiosamente, mientras que las hembras cuando se preguntó sobre sus experiencias de prueba para la depresión, un gran número notó un efecto secundario positivo inesperado de flibanserina. Descubrieron que muchas mujeres en la presentación de informes más interés sexual y experiencias sexuales satisfactorias en general que antes. Al parecer, una mujer que en su participación en los ensayos no quería detener la prueba en base a este hecho por sí solo. Esto llevó a la empresa a probar este nuevo compuesto clínicamente por esta misma razón. Puede en realidad aumentar el deseo de una mujer para el sexo? Boehringer Ingelheim se dispuso a probar flibanserina con varias pruebas clínicas. Una prueba con casi 2000 mujeres (la mitad que tomaron el placebo) se realizó durante un período de 24 semana. Estas mujeres pre-menopáusicas donde, de diferentes ámbitos de la vida, y ninguno tenía ningún trastorno depresivo, muy adelantado. Esto era para asegurar que la flibanserina no funcionaba como resultado de la mujer deprimida simplemente sentirse mejor por lo tanto un aumento en el deseo sexual. Lo que se encontró durante esta prueba era que la mujer, en promedio, dijo que sus experiencias sexuales agradables pasaron de 2,8 veces al mes a 4,5 veces al mes. Sin embargo también durante este tiempo en la mujer placebo experimentaron un aumento a 3,7 veces al mes. La diferencia es de casi 1 ocasión más agradable sexuales por mes. También determinaron que por lo general el medicamento comenzó a trabajar después de alrededor de un período de 4 semanas que se toma una vez al día, por lo general antes de acostarse. La cantidad de flibanserina lo que se determina más adecuada era de 100 mg. A pesar de estos informes se basan estrictamente en un informe a los usuarios auto, más adelante haciendo sobre la mujer HSDD clasificada de resonancia magnética mostró que en realidad es desordenado equilibrio químico en el cerebro y la sangre no fluye a esas áreas. Efectos secundarios que, cuando se informó de algunos de los usuarios, donde por lo general baja a moderada. Estos fueron mareos, ansiedad, fatiga, sequedad de boca, insomnio, náuseas. No todo el que participó en el estudio tenía ninguno de estos, pero no hubo más ocasiones de éstos que se informa en comparación con el grupo placebo y debido al hecho de que este compuesto es bastante nuevo, no ha habido ni podía no haber llevado a cabo estudios a largo plazo sobre los efectos secundarios. 28 de diciembre de 2006 se informó de que Boehringer Ingelheim descubrió accidentalmente el potencial de flibanserina al intentar crear una acción rápida antidepresivo. Debido a que muchos antidepresivos pueden realmente disminuir los libido, durante la prueba de que la gente se le preguntó si tenían esto. Los hombres en las pruebas no tenían ninguna respuesta alterada pero muchas mujeres lo hicieron. También informaron de que han comenzado a cuatro grandes ensayos clínicos con 5.000 mujeres en 220 localizaciones. Estos fueron nombrados orquídea, margarita, violeta y Dahlia. Si todo va bien podrían solicitar la aprobación de la FDA en el 2009. 16 de de noviembre de 2009, se informó que los cuatro ensayos de fase 3 para flibanserina cuando se informaron en la Sociedad Europea de Medicina Sexual. Resultados promediados en estas pruebas mostraron mujer tuvo un incremento en los encuentros sexuales satisfactorios desde el 2,8 por mes a 4,5 veces al mes. Sin embargo, el grupo de placebo tuvo un aumento así del 2,8 por mes a 3,7 veces al mes. Los efectos adversos comunicados donde algunos mediados de vez en cuando a las náuseas, mareos, insomnio y somnolencia moderada. La flibanserina no ha en este momento ha presentado a la FDA para su aprobación. Se puede potencialmente ser hecho dentro de 2 años. Si es así, no hay garantías de que la FDA apruebe su uso. Ha habido rumores de que podría estar disponible en el Reino Unido por la primavera de 2011. 18 de mayo de 2010 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals informó hoy que la información de una fase de prueba de tres confirmó que una mayor parte de las mujeres pre-menopáusicas con HSDD tomar 100 mg flibanserina informó mejorías significativas en comparación con el grupo que recibió un placebo. De 1.378 mujeres pre-menopáusicas pacientes que padecen HSDD que toman 100 mg de flibanserina proporcionado información a partir de un cuestionario en profundidad que indica que el 48,3% después de 24 semanas de tratamiento, según los diferentes niveles de mejora en comparación con el 30,3% de los tomadores de placebo. 40,5% de los tomadores de flibanserina también informó de un beneficio significativo de la medicación en comparación con el 25,2% del grupo placebo. En la fecha propuesta del 18 de junio de 2010. Comité Asesor de Fármacos de Salud Reproductiva de la FDA determinará sobre si es o no proponer la aprobación de la FDA para la flibanserina. De junio de 2010 Hoy 16 de la FDA puso en duda la seguridad y el éxito de la flibanserina y descubre que el medicamento se considera moderado por su aceptabilidad. Otras cuestiones que estaban preocupados fueron fatiga, sedación y somnolencia, ya que se han reportado con frecuencia durante la prueba. También se reportan numerosas interacciones con otros medicamentos que pueden necesitar algo más que el etiquetado de advertir a las mujeres. La FDA indicó que "la tasa de respuesta global. No es particularmente convincente." También manifestaron preocupación cuando el medicamento se toma con alcohol, antidepresivos y los anticonceptivos hormonales. 18 de de junio de 2010 La panel asesor de la FDA votó 10 a uno que flibanserina no fue significativamente mejor que un placebo, y por unanimidad que los beneficios no compensan los efectos secundarios como mareos, náuseas y fatiga. Aunque esto fue rechazado en los EE. UU., es seguro de lo que los planes de la Boehringer Ingelheim son ahora. Si deciden perseguirlo en otros países o cuál es su siguiente paso es con respecto a la flibanserina. 8th de octubre de 2010 Boehringer Ingelheim ha terminado oficialmente con el desarrollo de flibanserina. Ellos todavía creen que el medicamento es eficaz, pero después de la votación panel de la FDA a principios de este año creen que los esfuerzos para obtener la aprobación son demasiado difíciles. Desde esta última fecha en que se había presentado a la FDA, y fue rechazada, así, fue vendido a brotar productos farmacéuticos que se ha puesto más pruebas hacia ella. Feb 17 2015 Sprout Pharmaceuticals ha anunciado que se ha vuelto a presentar la flibanserina, un medicamento destinado para el trastorno de deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas a la FDA para su aprobación. Sprout farmacéuticos recibieron requisitos adicionales para la prueba del producto de nuevo en 2013 y desde entonces ha completado las pruebas adicionales. En las pruebas de flibanserina ha mostrado una mejora estadística en aumentar el deseo sexual de una mujer y un aumento en la frecuencia de relaciones sexuales satisfactorias. 7 de mayo de 2015, presente un panel de expertos médicos se reunirá el 4 de Julio, de flibanserina. Ellos determinarán si se imaginan que la droga debe ser aprobado para HSDD (trastorno del deseo sexual hipoactivo) La FDA y luego considerar fuertemente el resultado de esta reunión para determinar si se van a aprobar esta droga. La FDA no está obligada a seguir el consejo de los médicos, pero más a menudo lo hace. 4 de junio de 2015, luego de mucha discusión, un panel de la FDA de los médicos de asesoramiento han votado que la FDA apruebe el fármaco flibanserina (Addyi) para el tratamiento de bajo deseo sexual en las mujeres. La votación fue de 18 para y 6 en contra. Aunque la FDA no está obligada a seguir el consejo de este panel en su decisión, lo más a menudo lo hace. Esta recomendación no viene sin embargo cierta preocupación por los posibles efectos secundarios en los usuarios. La FDA tiene una fecha límite del 18 de agosto de este año para tomar una decisión sobre el mismo. La votación, mientras que en favor de la aprobación, no puede ser tan cerca como pueda parecer. Allí donde varias personas que votaron sí, pero quizás donde vacilante en su voto debido a lo que ellos perciben como beneficios modestos y o el potencial de efectos secundarios desfavorables. Hay quien ha señalado que esto no debería ser referido como "Viagra femenino" como los fundamentos de lo que sería utilizado para son diferentes. Los hombres que usan un medicamento para la disfunción eréctil no están siendo tratados por su deseo. 18 de de agosto de flibanserina el año 2015 (Addyi) 100mg ha sido aprobado por la FDA. Se anticipa que estará disponible antes de octubre 17mo año 2015. CNN video de un usuario real de la flibanserina (Addyi) durante los ensayos clínicos. A continuación se presentan algunos de los productos que se han demostrado para ayudar a las mujeres que sufren de este problema. Por último, una solución real a la disminución de la libido en minutos, doctor Recomendados, clínicamente probado. La garantía de mejora de la libido más indulgente en el negocio. Garantía de devolución del dinero. Este producto fue dado recientemente una revisión muy positiva del programa de televisión "The Doctors" y ha estado ayudando a las mujeres con falta de deseo desde hace años. Recomendamos este producto ante todo por sus efectos placenteros y la satisfacción general. Para obtener más información, visite HerSolutionsGel La flibanserina AVISO IMPORTANTE: La flibanserina puede causar presión arterial muy baja es causa de vértigo, mareos y desmayos. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del hígado o si bebe o ha bebido grandes cantidades de alcohol. Su médico probablemente le dirá que no tome flibanserina. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos o los ha tomado en las últimas dos semanas: amprenavir (Agenerase, ya no está disponible en los EE. UU.), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), boceprevir (Victrelis), ciprofloxacina (Cipro), claritromicina (Biaxin, en Prevpac), conivaptán (Vaprisol), diltiazem (Cartia XT, Diltzac, Tiazac, otros), eritromicina (EES Erytab, Eritrocina), fluconazol (Diflucan), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan ), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), nefazodona, nelfinavir (Viracept), posaconazol (Noxafil), ritonavir (Norvir, en Kaletra, en Viekira Pak), saquinavir (Invirase), telaprevir (Incivek; ya no está disponible en los EE. UU.), telitromicina (Ketek) y verapamilo (Calan, Covera, Verelan, en Tarka). Su doctor puede decirle que no tome la flibanserina, cambiar sus medicamentos durante su tratamiento con flibanserina, o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. No beba alcohol y no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté tomando flibanserina. Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: mareos, desmayos o mareos. Debido a los riesgos con este medicamento, flibanserina está disponible sólo a través de un programa especial de distribución restringida. Un programa llamado Addyi Evaluación de Riesgos y Estrategias de Mitigación Programa (REMS). Los pacientes femeninos pueden obtener flibanserina sólo si están registrados en el programa REMS Addyi. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta sobre cómo va a recibir su medicación. Mantén todas tus citas con tu doctor. Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información al paciente del fabricante (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con flibanserina y cada vez que renueve su receta. Lea cuidadosamente la información y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para conseguir la Guía del medicamento. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La flibanserina se utiliza para tratar a mujeres con trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD, un bajo deseo sexual que causa angustia o dificultad interpersonal) que no han experimentado la menopausia (cambio de vida; al final de los períodos menstruales). La flibanserina no debe usarse para el tratamiento de HSDD en mujeres que han pasado por la menopausia o en los hombres o para mejorar el rendimiento sexual. La flibanserina pertenece a una clase de medicamentos llamados un receptor de la serotonina 1A receptor agonista / antagonista de la serotonina 2A. Actúa modificando la actividad de la serotonina y otras sustancias naturales en el cerebro. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La flibanserina es en tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día al acostarse. Tome flibanserina al acostarse todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome flibanserina según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Si sus síntomas no mejoran después de 8 semanas de tratamiento, llame a su médico. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar la flibanserina, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la flibanserina, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de las tabletas de flibanserina. Pregunte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes. informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: antidepresivos como la fluoxetina (Prozac, Sarafem); antifúngicos; cimetidina (Tagamet); digoxina (Lanoxin); difenhidramina (Benadryl); medicamentos para la ansiedad o enfermedad mental; medicamentos para las convulsiones, tales como carbamazepina (Epitol, Tegretol, Teril, otros), fenobarbital y fenitoína (Dilantin, Phenytek); opiáceos (narcóticos) para el control del dolor; anticonceptivos orales; inhibidores de la bomba de protones, incluyendo dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, Vimovo), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazol (Protonix), o rabeprazol (Aciphex); ranitidina (Zantac); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater); sedantes; sirolimus (Rapamune); pastillas para dormir; y tranquilizantes. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico qué productos herbarios está tomando, especialmente el ginkgo, el resveratrol, y la hierba de San Juan. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma flibanserina, llame a su médico. No hacer amamantar mientras está tomando flibanserina. usted debe saber que la flibanserina puede causar somnolencia. No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta por lo menos 6 horas después de la dosis de la flibanserina y hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Si se omite una dosis antes de acostarse, tomar la siguiente dosis a la hora de dormir al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La flibanserina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea cansancio dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido boca seca estreñimiento Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en las secciones Advertencias y precauciones, llame a su médico de inmediato: La flibanserina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). medicamentos que no sean necesarios deben ser desechados de una manera especial para asegurarse de que los animales domésticos, los niños y otras personas no pueden consumirlos. Sin embargo, no se debe vaciar este medicamento por el inodoro. En lugar de ello, la mejor manera de deshacerse de su medicación es a través de un medicamento para llevar de nuevo el programa. Consulte a su farmacéutico o acudir al servicio de basura / reciclaje local para aprender acerca de programas de devolución de su comunidad. Ver Eliminación segura de la FDA de la página web del Medicamento (http://goo. gl/c4Rm4p) para obtener más información si usted no tiene acceso a un programa de devolución. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.